数据显示，截至2024年11月22日，在400μgkg剂量的治疗中，LBL-034的客观缓解率（ORR）达到889%，达到VGPR（高质量缓解）或更好疗效比例为667%，以及在800μgkg剂量中ORR达1000%；相较于全球唯一获批GPRC5DCD3双抗——强生公司TALVEY®（塔奎妥单抗）的公开临床数据显示，于剂量为800μgkg的多发性骨髓瘤患者中，达到VGPR（高质量缓解）或更好疗效的比例为52%。 LBL-034展现出更优疗效。这一结果不仅证明了LBL-034的潜力，也为未来的市场竞争奠定基础。TALVEY®的全球年销售峰值将达到50亿美元。
由此不难判断，若后续LBL-034顺利推进临床并实现商业化，凭借着 波兰 whatsapp 数据 更优的疗效和临床数据，其有望快速获得市场的青睐，并有可能实现超过TALVEY®的销售额。
除此之外，根据弗若斯特沙利文的资料，公司另一款CD3 T-cell engager LBL-033是全球仅有的两款已进入临床阶段的MUC16CD3双抗之一，在此前的临床前及早期临床研究中已经展现出强大的抗肿瘤活性及可控的安全性。目前，LBL-033已经获得NMPA及FDA的IND批准，正在中国开展单药治疗晚期实体瘤的III期临床研究。
而在单抗领域，根据弗若斯特沙利文的资料，维立志博的LBL-007是全球临床进度前三靶向LAG3的单克隆抗体之一，并且还是同类抗体中首款被证实对鼻咽癌有效的抗体,临床试验适应症数量在同类产品中也位居前列。
据悉，LBL-007目前正于中国及全球就多种癌症适应症进行II期临床试验，除了鼻咽癌以外，还广泛覆盖非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌。